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超星有机化学及实验_3期末答案(学习通2023完整答案)

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超星有机化学及实验_3期末答案(学习通2023完整答案)

第一周(第九章 醛、超星酮、有机验期醌)

9.1 醛和酮的化学结构、命名和物理性质随堂测验

1、及实下列化合物命名正确的末答是:
A、苯甲酮
B、案学苯乙酮
C、习通苯丙酮
D、完整二苯甲酮

2、答案和碳碳双键相似,超星羰基碳原子和氧原子均为sp2杂化,有机验期他们之间形成一个 σ 键、化学一个 π 键,及实以双键结合。末答

9.2 醛、案学酮的加成反应随堂测验

1、能与HCN发生亲核加成的醛酮包括:
A、所有的醛
B、脂肪族甲基酮
C、8个碳以下的环酮
D、6碳以下的环酮

2、可以通过与饱和亚硫酸氢钠溶液作用,以区分2-戊酮和3-戊酮。

9.3 醛、酮的其它化学反应随堂测验

1、实现下列反应,所需的条件是:
A、
B、
C、
D、

2、判断下列反应是否正确:

3、下列化合物中,哪些能发生碘仿反应?

第一周 单元检测

1、下列化合物中,哪个能够发生自身羟醛缩合反应?
A、乙醛
B、甲醛
C、苯甲醛
D、二苯甲酮

2、能够区别甲醛和乙醛的试剂是:
A、Schiff试剂
B、Fehling 试剂
C、Benedict 试剂
D、Tollens 试剂

3、试推测下列各对化合物中,哪一种具有最高的沸点?
A、戊醇
B、戊醛
C、2-戊酮
D、2-戊烯
E、戊烷

4、下列羰基化合物发生亲核加成反应活性最高的是:
A、甲醛
B、苯甲醛
C、乙醛
D、丙酮

5、下列化合物中,哪些可以和亚硫酸氢钠发生反应?
A、环戊酮
B、丙醛
C、1-苯基-1-丁酮
D、二苯甲酮

6、哪些能发生 Cannizzaro 反应?
A、2,2-二甲基丙醛
B、苯甲醛
C、丙酮
D、苯乙醛

7、2,4-二硝基苯肼,能与醛、酮迅速反应并析出黄色 2,4-二硝基苯腙晶体,可用于醛或酮的鉴定。

8、α,β-不饱和醛中,由于羰基氧的吸电子作用在共轭体系内传递,使β-碳也带部分正电荷,因此,亲核试剂既可进攻羰基碳,发生1,2-加成,也可进攻 β-碳,发生1,4-加成。

9、在碱性条件下,丙酮α-H 的卤代反应停留在一卤代阶段。

10、下列化合物中,哪些既可与 HCN 加成,又能起碘仿反应?

第二周(第十章 羧酸、羧酸衍生物)

10.1 羧酸随堂测验

1、下列羧酸中,酸性最强的是:
A、2-氟丙酸
B、2-氯丙酸
C、2-溴丙酸
D、丙酸

2、由于p-π共轭的影响,使羧基中的C=O键长较醛、酮羰基键长略有所增长,而其C—O键长较醇中的C—O键长短。

3、将丙酸转化为2-甲基丙二酸,判断下列合成路线是否合理?

10.2 羟基酸和羰基酸随堂测验

1、下列化合物俗名为:
A、乳酸
B、苹果酸
C、柠檬酸
D、酒石酸

2、下列化合物,经过Tollens试剂作用,然后在酸性条件下加热,得到产物是 。

10.3 羧酸衍生物随堂测验

1、羧酸衍生物水解反应的活性次序是:酰卤 < 酸酐 < 酯 < 酰胺

2、在机理上,羧酸衍生物的亲核取代反应本质上是经历了亲核加成—消去反应历程。

3、通过 与丁酸乙酯在乙醇钠作用下发生Claisen酯缩合,可以合成下列化合物:

10.4 碳酸衍生物随堂测验

1、下列化合物的俗名为:
A、尿素
B、缩二脲
C、光气
D、巴比妥

单元检测

1、下列羰基化合物中最易烯醇化的是:
A、
B、
C、
D、
E、

2、下列化合物作为酰化剂,反应活性最强的是:
A、
B、
C、
D、

3、羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应的机理是:
A、亲核加成-消去
B、亲核取代-消去
C、亲电取代-消去
D、自由基反应
E、亲电加成-消去

4、下列酸中,酸性最强的是:
A、三氟乙酸
B、三氯乙酸
C、甲酸
D、乙酸
E、丙酸

5、下列羧酸中,容易发生脱羧反应的有:
A、HOOC—COOH
B、CH3COCH2COOH
C、HOOCCH2COOH
D、CH3COOH
E、HOOCCH2CH2COOH

6、区别乙酸乙酯与乙酰乙酸乙酯,可以采用的化学方法是:
A、碘仿反应
B、使溴水褪色
C、与FeCl3发生颜色反应
D、与金属钠反应放出氢气

7、α-醇酸和α-酮酸都能被Tollens试剂氧化。

8、当羧基离解为负离子后,负电荷完全均等地分布在两个氧上,两根C—O键的键长完全相等,没有双键与单键的差别。

9、邻叔丁基苯甲酸的酸性大于苯甲酸 ,主要原因是叔丁基的空间效应所致。

10、化合物A的分子式为C5H6O3,它能与1mol 乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C。B和C分别与氯化亚砜作用后再与乙醇作用,两者都生成同一化合物D,试推测A的结构并用系统命名法命名为: 。

第三周 (第十一章 含氮化合物和杂环)

11.1 硝基化合物随堂测验

1、硝基化合物中硝基的两个氧原子与氮原子之间的距离相等,硝基中的氮原子是sp2杂化。

2、含有α-H的脂肪硝基化合物,受硝基强吸电子作用的影响,α-H具有弱酸性。

11.2 胺类化合物随堂测验

1、季铵化合物中,当氮原子上连接四个不同基团时,则成为手性化合物。

2、下列物质碱性强弱顺序通常是: 季铵碱 > 脂肪胺 > NH3 > 芳香胺

3、判断下列反应是否正确:

11.4 杂环化合物随堂测验

1、吡咯、呋喃、噻吩中的杂原子和碳原子均采用sp2杂化轨道成键,每个环中的杂原子提供两个p电子,每个碳原子提供一个p电子,形成6π电子的芳香体系。

2、判断下列反应是否正确:

单元检测

1、发生亲电取代反应活性最高的是:
A、吡咯
B、呋喃
C、噻吩
D、苯

2、下列化合物命名正确的是:
A、4-甲基噻唑
B、3-甲基噻唑
C、2-甲基噻唑
D、5-甲基噻唑

3、下列化合物碱性由大到小顺序是:
A、CBDEA
B、CDEBA
C、CBADE
D、BDEAC

4、下列化合物不具有芳香性的是:
A、
B、
C、
D、

5、在有机化学中,“氨”、“胺”和“铵”的用法不同,下列说法正确的是:
A、表示基团时用“氨”如氨基、亚氨基、甲氨基、氨甲基等。
B、表示NH3的烃基衍生物,如CH3NH2, PhNH2、Ph2NH等,用“胺”。
C、表示季铵碱时用“铵”。
D、表示铵盐时用“铵”。

6、下列化合物亲电反应活性比苯高的是:
A、呋喃
B、吡咯
C、噻吩
D、吡啶
E、哒嗪
F、嘧啶

7、脂肪胺在水溶液中的碱性顺序:叔胺 > 仲胺 > 伯胺

8、判断下列反应是否正确:

9、芳胺中由于氮原子上孤对电子与苯环共轭,使氮原子电子云密度降低,所以其碱性比氨弱。

10、由于氢键强度不同,胺的沸点比分子量相近的醇的沸点 (填“高”或“低”)。

学习通有机化学及实验_3

本文主要介绍学习通上有机化学及实验课程的第三章内容,包括以下几个方面:

  1. 芳香族化合物的命名和性质
  2. 酚的性质及其它含氧杂环化合物
  3. 醛和酮的性质及其化学反应
  4. 酸和酸酐的性质及其化学反应

一、芳香族化合物的命名和性质

1.命名:芳香族化合物是由苯环、萘环和其他类似环构成的。苯环由六个碳原子和六个氢原子构成,此结构通常用圆环表示。苯环的基团用前缀表示,如:甲基苯、苯甲酸、苯甲醛等。

2.性质:芳香族化合物的共同特点是具有强烈的芳香性和稳定性。芳香性表示其分子中含有苯环结构,稳定性则是因为苯环的共轭体系,使其与其他分子发生反应难度较大。

二、酚的性质及其它含氧杂环化合物

1.酚的性质:酚具有羟基和苯环结构,它的化学性质介于醇和芳香族化合物之间。酚的羟基具有强烈的亲电性,容易与电子亲和性强的物质发生反应,如与酸酐反应生成酯。

2.其它含氧杂环化合物:包括吡咯、吡啶和噻吩等,它们都是带有杂原子的芳香族化合物,具有一定的化学活性。

三、醛和酮的性质及其化学反应

1.醛和酮的性质:醛和酮都是含有羰基的化合物,其区别在于羰基的位置不同。醛的羰基位于分子末端,酮的羰基位于分子中部。醛和酮的羰基都具有较强的极性,易进行亲电性反应。

2.化学反应:醛和酮的常见反应包括加成反应、缩合反应和氧化反应等。其中,缩合反应指两个分子中的羰基在条件下结合成为羟基肟或亚胺等化合物。

四、酸和酸酐的性质及其化学反应

1.酸和酸酐的性质:酸和酸酐都含有羧基,是有机化合物中最常见的酸性物质。羧基的共振结构使其具有更强的酸性。酸和酸酐都可进行加成反应、酯化反应和酰化反应等。

2.化学反应:酸和酸酐的常见反应包括酯化反应、酰化反应和脱羧反应等。其中,酯化反应是指酸和醇在存在酸催化剂的条件下生成酯,酰化反应则是指酸和酸酐在存在酸催化剂的条件下生成酯。

学习通有机化学及实验_3

本文主要介绍学习通上有机化学及实验课程的第三章内容,包括以下几个方面:

  1. 芳香族化合物的命名和性质
  2. 酚的性质及其它含氧杂环化合物
  3. 醛和酮的性质及其化学反应
  4. 酸和酸酐的性质及其化学反应

一、芳香族化合物的命名和性质

1.命名:芳香族化合物是由苯环、萘环和其他类似环构成的。苯环由六个碳原子和六个氢原子构成,此结构通常用圆环表示。苯环的基团用前缀表示,如:甲基苯、苯甲酸、苯甲醛等。

2.性质:芳香族化合物的共同特点是具有强烈的芳香性和稳定性。芳香性表示其分子中含有苯环结构,稳定性则是因为苯环的共轭体系,使其与其他分子发生反应难度较大。

二、酚的性质及其它含氧杂环化合物

1.酚的性质:酚具有羟基和苯环结构,它的化学性质介于醇和芳香族化合物之间。酚的羟基具有强烈的亲电性,容易与电子亲和性强的物质发生反应,如与酸酐反应生成酯。

2.其它含氧杂环化合物:包括吡咯、吡啶和噻吩等,它们都是带有杂原子的芳香族化合物,具有一定的化学活性。

三、醛和酮的性质及其化学反应

1.醛和酮的性质:醛和酮都是含有羰基的化合物,其区别在于羰基的位置不同。醛的羰基位于分子末端,酮的羰基位于分子中部。醛和酮的羰基都具有较强的极性,易进行亲电性反应。

2.化学反应:醛和酮的常见反应包括加成反应、缩合反应和氧化反应等。其中,缩合反应指两个分子中的羰基在条件下结合成为羟基肟或亚胺等化合物。

四、酸和酸酐的性质及其化学反应

1.酸和酸酐的性质:酸和酸酐都含有羧基,是有机化合物中最常见的酸性物质。羧基的共振结构使其具有更强的酸性。酸和酸酐都可进行加成反应、酯化反应和酰化反应等。

2.化学反应:酸和酸酐的常见反应包括酯化反应、酰化反应和脱羧反应等。其中,酯化反应是指酸和醇在存在酸催化剂的条件下生成酯,酰化反应则是指酸和酸酐在存在酸催化剂的条件下生成酯。