尔雅动物遗传学期末答案(学习通2023题目答案)
98 min read尔雅动物遗传学期末答案(学习通2023题目答案)
遗传学的尔雅概念、内容和任务随堂测验
1、动物答案生物进化的遗传内在因素有遗传和 。
2、学期习通血缘关系的末答生物个体间的基因传递主要包括转化、转导、案学转染、题目接合和 。尔雅
遗传学的动物答案产生与发展随堂测验
1、高尔顿的遗传融合遗传假说所陈述的观点是错误的，因此他对遗传学的学期习通发展没有贡献。
2、末答遗传学的案学发展按照研究水平主要可以分为个体水平、细胞水平和 。题目
3、尔雅现代遗传学的建立和发展主要经历了初创时期、 和分子遗传学时期（1953-三个时期。
遗传学研究的领域和分支随堂测验
1、遗传学的主要研究对象就是动物、植物和微生物的性状。
2、遗传学从研究层次上可以分为 、细胞和分子水平。
3、遗传学从细胞层次上可以分为细胞遗传学和 。
遗传学研究的意义、特点和方法随堂测验
1、遗传学不仅具有丰富的理论意义还具有重大的实践意义，尤其是对植物育种、农业发展具有指导意义。
2、从生物学科各个分支的研究内容中可看到生物的 ，但是，从遗传学研究的内容中，更多地看到的是生命的共性。
绪论
1、环境引起的变异不能遗传给后代。
2、动、植物和微生物新品种选育(育种)实际上是一个人工进化过程，只是以选择强度更大的人工选择代替了自然选择，其选择的条件是育种者的要求。
3、拉马克认为生物物种是可变的，遗传变异遵循“用进废退和获得性状遗传”规律。其观点阻碍了生物遗传进化学说的研究和发展
4、拉马克和达尔文在生物遗传现象时都唯心的认为唯心地认为动物的意识和欲望在进化中发挥重大作用。
5、生物进化和新品种选育的三大因素有 、变异和选择。
6、遗传学的发展主要分为4个时期：遗传学诞生前期、细胞遗传学时期、微生物与生化遗传学时期和 。
7、遗传学从研究对象上划分的分支学科有人类遗传学和 。
8、目前遗传学已被广泛的应用于动物品质的改良，如克隆动物 、 。
第一章 孟德尔遗传定律
一对相对性状杂交实验及其分析随堂测验
1、下列不属于相对性状的是（ ）
A、水稻的早熟与晚熟
B、小鼠毛色的黑色与白色
C、白兔的长毛与细毛
D、小麦的抗病与易染病
2、用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的是（）
A、杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊
B、自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去
C、杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊
D、人工授粉后，应套袋
3、个体的基因组合即遗传组成，称作 。
4、遗传因子有 和隐性之分。
分离定律的内容及其验证随堂测验
1、金鱼草的红花（A）对白花（a）为不完全显性，即AA为红花，Aa为分化，aa为百花，红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到F1，F1自交产生F2，F2中红花个体所占的比例为（ ）。
A、1/4
B、1/2
C、3/4
D、1
2、杂种一代与某一个亲本类型进行交配成为 。
3、调查某家族若干代各成员的表型后，按一定方式将调查结果绘成系谱（pedigree）进行分析，这种方法称为 。
两对相对性状杂交实验及其分析随堂测验
1、下列基因型中具有相同表现型的是（ ）
A、AaBb和aaBb
B、AAbb和AaBb
C、AABB和AaBb
D、AABb和AAbb
2、在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是（ ）
A、F1产生4个配子，比例为1：1：1：1
B、F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1：1
C、基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合
D、F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1：1
自由组合定律的内容及其验证随堂测验
1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（ ）
A、3/8
B、5/8
C、7/8
D、9/16
2、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是 。
3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，后代中表现A_B_C_D_表型的占 。
4、设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为__________。
第一章 孟德尔遗传定律
1、人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血、IAIA或IAi为A型血、IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。下列叙述中，错误的是（ ）。
A、子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血
B、双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子
C、子女之一为O型血时，双亲之一有可能是A型血
D、双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血
2、Rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的Rh血型都是Rh阳性，已生3个孩子中有一个是Rh阳性，其他两个是Rh阴性，再生一个孩子是Rh阳性的概率是（ ）
A、1/4
B、1/3
C、1/2
D、3/4
3、假定五对等位基因自由组合。则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是（）
A、1/32
B、1/16
C、1/8
D、1/4
4、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（ ）。
A、Aa AA aa Bb BB bb
B、A a B b
C、AB Ab aB ab
D、Aa Ab aB Bb
5、一个杂交组合：AaBbCc × AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是（ ）。
A、1/64
B、3/64
C、27/64
D、1/4
6、在AAbbCC aaBBcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是（ ）
A、0
B、1/8
C、1/3
D、1/64
7、基因型相同的个体表现型一定相同。
8、一般情况下，隐性性状的基因型一定为隐性纯合子，但是显性性状的基因型不一定为显性纯合子。
9、孟德尔用红花豌豆与白花豌豆这对相对性状杂交，F1代全为红花豌豆，孟德尔把F1表现出来的性状叫 ，F1不表现出来的性状叫隐性性状。
10、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为 。
第二章 单元作业
1、1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？
2、2、三杂合子AaBbCc自交，如果这些位点在常染色体上，并且不连锁。试问： （1）基因型与亲本不同的子代的概率； （2）真实遗传的子代个体的概率。
3、3、家兔的短毛由显性等位基因L决定，长毛由其隐性等位基因l决定。黑色毛由显性基因型B决定，而褐色毛由隐性基因b决定。问： （1）双杂合体短毛黑色与纯合短毛褐色家兔交配，预期后代的基因型、表型及其比例； （2）确定LlBb×Llbb产生的后代的基因型、表型及其比例； （3）LlBb×LlBb产生的后代中可以进行真实遗传的基因型和比例； （4）LlBb×LlBb产生的后代中仅一对基因为杂合的比例； （5）LlBb×LlBb产生的后代中两对基因均为杂合的比例； （6）LlBb×LlBb产生的后代中两对基因为隐性纯合的比例。
4、4、在人类中，一对夫妇表型正常，男为A血型，女为B血型，生育的第一个孩子是O血型，但却是白化症患儿（cc）。问：这对夫妇若再生育将有何种基因型？何种表型？各自所占的概率是多少？
5、5、若五对基因的杂交组合：AABbccDDEe × AaBbCCddEe，求后代基因型为AABBCcDdee和表型为ABCDe的概率。（16分，分别每个给8分）
6、6、真实遗传的普通眼双尾鳍与龙眼单尾鳍杂交，F1代自群繁殖，对F2代中表型为普通眼单尾鳍个体测交，子代各表型总的比例是，普通眼单尾鳍：普通眼双尾鳍：龙眼单尾鳍：龙眼双尾鳍=4：2：2：1。（20分） 问：（1）哪一性状由显性基因决定？（6分） （2）亲本的基因型是什么？（6分） （3）F1代自群繁殖，预期子代的类型和比例如何？（8分）
第二章 细胞遗传学基础
细胞的结构与功能随堂测验
1、染色体存在于植物细胞的 （ ）。
A、A、内质网中
B、B、细胞核中
C、C、核糖体中
D、C、核糖体中
2、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。
A、3
B、6
C、12
D、18
3、高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。
4、玉米体细胞2n＝20，其减数分裂形成的小孢子有 条染色体。
染色体的结构随堂测验
1、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。
2、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
3、染色体的主要化学成分 、RNA和蛋白质。
4、染色体的一般形态结构主要有 、次缢痕、随体和端粒。
染色体的数目与大小随堂测验
1、同源染色体
A、染色体
B、染色单体
C、染色质
D、染色线
2、遗传学上把形态大小相似，遗传功能相同的一对染色体称为 。
3、填写染色体数目：普通果蝇的2n＝ 。
染色体核型与带型随堂测验
1、1、 核型分析发现猫叫综合征主要是因为_____________染色体发生部分缺失引起。
2、染色体显带技术有C分带技术、Q分带技术、G分带技术和__________等。
3、将一个染色体组的全部染色体逐个按其特征绘制下来，再按长短、形态等特征排列起来的图像称为 。
细胞周期和有丝分裂随堂测验
1、细胞有丝分裂最重要的特征是（ ）
A、有纺锤体出现
B、有染色体复制和染色体的平均分配
C、有染色体出现
D、有核膜、核仁的消失
2、在细胞周期中，要辨认染色体的形态和数目，应选择 （ ）
A、间期
B、前期
C、中期
D、后期
3、细胞有丝分裂过程中，染色单体形成和分离分别发生在（ ）
A、间期和前期
B、间期和后期
C、间期和中期
D、间期和末期
4、下列哪项不是细胞有丝分裂分裂前期的特点（ ）
A、细胞核内出现染色体
B、细胞核内出现染色体
C、核膜解体，核仁消失
D、每个染色体的着丝点排列在细胞的中央
减数分裂随堂测验
1、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在（ ）
A、细线期
B、偶线期
C、粗线期
D、双线期
2、细胞减数分裂过程中，在 期，染色体间发生遗传物质交换。
3、人的体细胞有46条染色体，一个人从其父亲那里接受 性染色体。
动物生活中染色体的周期变化随堂测验
1、人的初级精母细胞中有 条染色体。
2、某生物体，其体细胞内有3对染色体，其中ABC来自父方，A'B'C'来自母方，减数分裂时可产生 种不同染色体组成的配子。
遗传的染色体学说随堂测验
1、某一动物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到________个双价体，此时共有20条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到10条染色单体。
第二章 细胞遗传学基础
1、下列4种生物中属于原核生物的是( )。
A、酵母菌
B、乳酸菌
C、草履虫
D、水棉
2、噬菌体和大肠杆菌的主要区别是（ ）。
A、无细胞壁
B、无核膜
C、无RNA
D、无细胞结构
3、病毒、蓝藻、和酵母菌都具有的物质或结构是（ ）
A、细胞壁
B、细胞膜
C、线粒体
D、核酸
4、一个合子中有二对同源染色体为AA'，BB'，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（ ）
A、AA'BB
B、AABB'
C、AA'BB'
D、AABB
5、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（ ）。
A、Aa AA aa Bb BB bb
B、A a B b
C、AB Ab aB ab
D、Aa Ab aB Bb
6、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合，产生的后代是（ ）
A、异源三倍体
B、三体
C、由于三价体的随机分离几乎是不育的
D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的
7、同源染色体存在于（ ）
A、精子
B、次级卵母细胞
C、极体
D、口腔上皮细胞
8、染色体和染色质是由不同的物质组成的，且形态结构也不同。
9、着丝粒是染色体上一个不着色的狭窄区域，其所在地往往表现为一个缢痕，称次缢痕。
10、染色体和染色质实际上是同一物质在细胞分裂过程中表现的不同形态。
11、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。
12、控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。
13、偶线期是同源染色体开始配对的时期，分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对，联会的一对同源染色体叫二价体（四分体），二价体中的非姊妹染色单体间可发生交换，所以交换与重组也发生在此期。
14、减数分裂中，染色体数目减半发生在后期Ι，如果从DNA含量上看，达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。
15、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。
16、体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。
17、四分体是指减数分裂末期Ⅱ所形成的四个子细胞。
18、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。
19、形态和结构相同的一对染色体称为______________。
20、染色体的变异类型主要有：B染色体、多线染色体和_____________。
21、按照染色体的数目、大小、着丝粒位置、臂比值、次缢痕和随体等形态特征，对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号等分析的过程称为 。
22、一次细胞分裂结束后，细胞开始生长到下一次细胞分裂结束所经历的过程，又称为 。
第二章 细胞遗传学基础 作业
1、1、试比较有丝分裂与减数分裂的异同点。（20分）
2、2、人的染色体数为2n=46，写出下列各项的染色体数目和染色单体数： （1）初级精母细胞 ；（2）精细胞；（3）次级精母细胞；（4）第一极体；（5）后期Ⅰ；（6）末期Ⅱ；（7）前期Ⅱ；（8）有丝分裂前期；（9）前期Ⅰ ；（10）有丝分裂末期； （11）一个人从其父亲那里接受的染色体数 （12）人的配子 （13）人的卵细胞中的性染色体数 （14）女人的体细胞中常染色体数
3、4、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。）
4、3、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。（25分） （1）马和驴的杂种（骡）染色体数是多少？ （2）试从减数分裂时染色体的分离来解释骡高度不育，即形成可育配子的概率应为多少？
第三章 性别决定与伴性遗传
动物性别的系统发生和性别特征随堂测验
1、遗传性别是指由 产生和决定的性别。
2、高等动物的性别分化方向始于 。
3、性比指同一生物群体中 个体的数量比。
性染色体性别决定理论随堂测验
1、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数
2、凡雄性是两个异型性染色体，雌性是两个同型性染色体的性决定称ZW型性决定。
3、鸡的性别决定属于 型。
其他性别决定理论随堂测验
1、蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为 体。
2、影响性别分化的主要因素有营养条件、温度、光照和 。
性别分化随堂测验
1、调节动物机体内部或生理环境的激素系统能够直接影响性别决定的基本过程。
性反转和性畸形随堂测验
1、XXY个体有 个巴氏小体。
伴性遗传随堂测验
1、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗传方式属于 （ ）
A、共显性遗传
B、伴性遗传
C、性影响遗传
D、细胞质遗传
2、伴性遗传的特点主要有：正、反交的结果不一致；性状分离比在两性间不一致； 。
3、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，父亲的基因型是： 。
从性遗传随堂测验
1、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于 遗传。
2、食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为 。
限性遗传随堂测验
1、限性遗传是位于性染色体上的遗传。（ ）
第三章 性别决定与伴性遗传
1、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ）
A、父亲
B、母亲
C、父母各1/2
D、父或母任一方
2、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（ ）
A、100%
B、75%
C、50%
D、25%
3、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（ ）
A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼
B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常
C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼
D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3
4、性比受到环境，遗传等多个因素的影响。
5、ZW型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙，当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2：1。
6、性比主要由基因控制，不受环境因素影响
7、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雄虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雌虫。
8、蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等性别决定于染色体数目有关，而黄蜂、小黄蜂的性别决定主要受环境温度决定。
9、调节机体内部或生理环境的激素系统只影响动物机体的第二性征，不影响性别决定。
10、动物的性别决定都是有遗传因素和环境因素共同决定的。
11、从性遗传的基因位于性染色体上。
12、一般而言，遗传性别决定性腺性别，性腺性别决定 。
13、家禽的性别决定方式为 。
14、先天性卵巢发育不全/卵巢退化症的染色体构型为 45XO、45XO 或 的嵌合体
15、睾丸女性化的染色体数目46条 ，但是 染色体上有一突变基因tfm。
16、基因型为HH的绵羊有角，基因型为hh的绵羊无角，基因型为Hh绵羊，雌羊无角，雄羊有角，现有—头有角雌羊生了一头无角小羊，那么这一有角母羊的基因型为 。
17、雄鸡和母鸡在羽毛的结构上存在差别。通常雄鸡具有细、长、尖且弯曲的羽毛，这种特征的羽毛叫雄羽，只有雄鸡才具有；而母鸡的羽毛是宽、短、钝且直的，叫母羽，所有的母鸡都是母羽，但雄鸡也可以是母羽。研究表明，鸡的羽毛结构受常染色体上的一对等位基因（H－h）控制。用母羽的雄鸡与雌鸡互交，杂交结果如下图所示，请问亲代的雄鸡和雌鸡的基因型分别为________。
第三章 性别决定与伴性遗传作业
1、1、试比较伴性遗传、限性遗传和从性遗传的异同点。
2、2、有一显性性连锁基因（B）使鸡的毛色成芦花状（黑、白相间），且头顶上有一白斑。问：（1）用图解表示纯合芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交的F1和F2；（2）用图解表示（1）的反交及其结果；（3）上述两个杂交都可用来鉴别刚孵出小鸡的雌雄性别吗？（10分）
3、3、假定一只母鸡因疾病卵巢退化，而退化的精巢发育，最后成为具有生育能力的公鸡。还假定这只母鸡带有一显性性连锁芦花基因B，性发转后，与非芦花母鸡交配，试求F1和F2的期望表型比？
4、4、在家鸡中，B是引起波纹羽的显性性连锁基因，b呈全色羽。C基因是任何着色所必需的，而不管B基因是否存在，cc为全白色。一个波纹羽雄鸡与一个全色羽雌鸡交配，产生3只白羽，2只波纹羽，3只全色羽子代。问这对交配预期的子代带型如何？
5、5、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？ （l）WwVgvg×wvgvg （2）wwVgvg×WVgvg
6、6、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？
7、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C的存在，基因型 cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？注：基因型 C—ZbZb和 C—ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。
8、8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子，说明他们两人的染色体组成和基因型。 提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。
9、9、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何？
10、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：①卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；②卵核被极体授精；③卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？（假定雏鸡要能活下去，一个Z染色体是必须存在的。）
第五章 孟德尔遗传定律的扩展
显隐性关系的相对性随堂测验
1、等位基因在身体的不同部位上互为显、隐性称为 。
2、一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象，即相对性状在整体中一起出现的现象被称作 。
3、指一类杂合个体（Aa），在幼龄期表现隐性性状，当个体发育到一定年龄时才表现出显性性状的显性类型。
非等位基因间的相互作用随堂测验
1、杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（ ）
A、1／8
B、25％
C、37／64
D、27／256
2、不同基因间相互作用、影响性状表现的现象称为 。
3、一个座位的某一对基因抑制另一座位上的另一对基因的作用，叫做 。
4、两种或两种以上不同的显性基因对表型产生相同的影响，只要有一个显性基因存在，性状就得以表现，各基因座均为隐性纯合子时，表现另一性状，基因的这种互作方式称为 。
复等位基因随堂测验
1、下面哪个情况会产生血型是Ｏ型的小孩。（ ）
A、两个A血型的夫妇
B、AB型父和Ｏ型母
C、AB型父和A型母
D、A型父和AB型母
2、在群体中占据同源染色体上同一座位的两个或两个以上的基因，叫做
致死基因随堂测验
1、下面哪个情况是半致死基因。（ ）
A、家兔震颤病
B、鸡缺翅
C、猪的血友病基因
D、鸡瞌睡眼
2、鸡性染色体上的隐性基因W1（鸡缺翅）为亚致死基因。
3、不良基因包括显性致死基因和 。
4、不良基因包括 、半致死基因、低活力基因、亚致死基因和有害基因等。
一因多效和多因一效随堂测验
1、一个性状受多个基因共同影响, 称之 （ ）。
A、一因多效
B、一因一效
C、多因一效
D、累加效应
2、鸡的卷羽是多因一效。（ ）
3、是指一个基因可以影响许多性状，也就是一个基因可以对多个性状发生效应，也基因的多效性。
第五章 孟德尔遗传定律的扩展
1、人的天然卷发是延迟显性。
2、兔子体内特有一种阿托品脂酶，能分解颠茄中的莨菪碱，控制该酶的基因（As-as）为完全显性。
3、紫茉莉的花色遗传为镶嵌显性。
4、上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。
5、猪毛色的遗传有累加效应。
6、上位基因只有在隐性纯合时才有上位作用，而显性上位无需纯合。
7、人类的ABO四种血型的遗传受三个多基因的支配。
8、兔子毛色的复等位基因为并显性。
9、复等位基因没有显性等级。
10、家兔常染色体隐性基因na（阻止一侧肾脏的发育）为低活力基因。
11、荷兰兔黑、白毛色范围的遗传是多因一效。
12、在多因一效中，对性状表现不发生主要作用的那些次要基因，它对主要基因的作用程度有修饰效应，依赖主要基因的存在才能发生作用。
13、是指能使个体在胚胎或出生后不久即死亡的基因。带有这种基因的个体，死亡率达100% 。
14、鸡的白血病易感基因为 。
第四章 连锁与交换
性状的连锁遗传随堂测验
1、任何两个性状之间都存在连锁现象。
2、F1代为双杂合子，自交形成F2代过程中出现非亲本组合时说明两个性状可能存在连锁遗传现象。
连锁遗传的解释随堂测验
1、两个连锁遗传的性状在连锁遗传过程中出现的非亲本类型的组合是远少于亲本类型的。
2、摩尔根通过果蝇的 实验进一步解释了两对非等位基因之间存在连锁遗传现象。
连锁现象的分类随堂测验
1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为 。
2、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和4%
互换的细胞学证据随堂测验
1、两基因间的距离越远，交换值就越小，基因间的连锁强度越大。
2、互换是指在减数分裂过程中，同源染色体的 之间的对应片段的互换，从而引起相应基因间的互换与重组，又称为交换。
3、重组率的取值范围是 。
4、交换值的大小可以用来表示 。
基因定位与两点测验随堂测验
1、基因定位是确定基因在染色体上的相对位置和 。
2、3个连锁基因间发生双交换的结果是旁侧基因 。
3、通过三次测交，计算三对基因两两间重组频率(每次测验两对基因间重组频率)、估计遗传距离。
三点测验与染色体作图随堂测验
1、两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离 （ ）
A、仍然是10；
B、大于10；
C、小于10
D、20
双交换随堂测验
1、双交换概率显著高于单交换的概率
2、双交换（double crossingover）是指生殖细胞染色体在 前期，三个基因位点同时在两两之间发生姊妹染色单体的节段性交换。
3、如果两次交换互不干扰，各自独立，双交换概率= 。
4、3个连锁基因间发生双交换的结果是旁侧基因 。
双交换原理随堂测验
1、基因直线排列定律是指在三点测验中，两边两个基因对之间的重组值（ ）另外两个重组值之和“减去”两倍的双交换值。
A、大于
B、等于
C、小于
D、小于等于
2、染色体的某一点发生互换而（ ）另一点发生互换的频率的现象称为干涉。
A、减少
B、增加
C、不影响
D、随机影响
3、完全干涉时并发系数等于1。
4、用来度量干涉程度的数值称为
链孢霉的连锁分析随堂测验
1、单倍体链孢霉一般是粉红色，白色是它的突变型，如果把粉红色链孢霉与白色链孢霉进行杂交，其子代是粉红色的概率是（ ）
A、100%
B、3/4
C、1/2
D、1/4
2、链孢霉的连锁分析中可根据8个子囊孢子基因型的排列顺序鉴别第一次减数分裂分离或第二次减数分裂分离。
3、非直列四分子分析中四分子没有严格排列顺序，如酵母菌。
第四章 连锁与交换
1、两个性状为连锁遗传史=时，杂合子F1代自交产生的F2代出现的性状分离比为非9:3:3:1。
2、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。
3、基因型DE/de的个体在减数分裂中，有8％的性母细胞在D—E之间形成交叉，那么D与E之间的交换率为4％。
4、非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的。
5、交换是交叉的原因，而不是交叉的结果。
6、交换值等同于重组值。
7、基因定位是确定基因在染色体上的绝对位置和排列次序。
8、三体定位法属于染色体定位。
9、两点三次定位法，通过三次回交，计算三对基因两两间重组频率(每次测验两对基因间重组频率)、估计遗传距离。
10、3个连锁基因间发生双交换的结果是旁侧基因无重组。
11、双交换发生在有丝分裂期间。
12、双交换是三个基因位点同时在两两之间发生在非姊妹染色单体的节段性交换。
13、三点测验中，两边两个基因对之间的重组值等于另外两个重组值之和“加上”两倍的双交换值称为基因直线排列定律。
14、干涉是指染色体的某一点发生互换而减少了另一点发生互换的频率的现象。（ ）
15、干涉 = 1–并发系数。
16、无干涉是指一次交换的发生使邻近的第二次交换不会发生。
17、直列四分子分析中四分子没有严格排列顺序，如酵母菌。
18、如果两个基因的分离发生在第一次减数分裂，则基因与着丝粒之间发生重组;如果两个基因的分离发生在第二次减数分裂，则说明基因与着丝粒之间未发生重组。
19、将着丝粒作为一个座位，来计算某一基因与着丝粒之间的距离单位，并根据这一数据进行基因在染色体上的位置制图称为着丝点作图。
20、有一果蝇的三点测验资料如下： + a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e 416 402 49 48 42 37 4 2 则这三对基因的排列顺序是 。
第四章 连锁与交换
1、
2、在家鸡中，羽毛白色是由隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合状态所决定，羽毛有色要有显性基因C与O的同时存在。现有下列的交配： ♀白色Ccoo×♂白色ccOO→F1有色 F1用双隐性个体ccoo测交，得到的后代中，有色68只，白色204只。问o和c之间有连锁吗？如有连锁，交换值？
3、在果蝇中，性连锁显性棒眼基因（B）在染色体图57.0的位点上，隐性肉色眼基因（car）在62.0的位点上。在♀+car/B+×♂+car/Y交配中，预期1000个子代中其类型和比例将如何？
4、在果蝇中，y与w是性连锁基因。一个这两对基因复杂的雌蝇与一未知基因型的雄蝇交配，雄性子代的4%不是+w就是+y。问：（1）这雌性亲蝇的基因型是什么？（2）试估计该雌蝇产生各类型配子的相对频率；（3）这雄性亲蝇的基因型是什么？
5、在果蝇中，眼色突变基因猩红眼（st）和刚毛突变基因短刚毛（ss）是位于同一常染色体上，相距14个图距单位。假定统计了1000个子代，确定杂交后代的表型和比例。（1）♀st ss/++×♂st ss/ st ss；（2）若反交，其结果如何？
6、给定两个果蝇品系（+++/+++和th vg cv/th vg cv）和遗传图学（见图5-7）。在2000个F1测交子代中，预期各类型个体数（假定所有突变皆隐性，且并发系数为0.15。th=粗腿、vg=残翅、cv=弯翅）
7、在大鼠的p和c位点之间交换率为21%。假定为检查这两点之间的交叉记录了150个初级卵母细胞。在这两基因间期望这些细胞中会有多少会形成交叉？
第六章 染色体畸变
缺失及其遗传学效应随堂测验
1、猫叫综合症是由（ ）。
A、人类第3染色体短臂缺失杂合体
B、人类第4染色体短臂缺失杂合体
C、人类第5染色体短臂缺失杂合体
D、人类第6染色体短臂缺失杂合体
2、缺失杂合体较大的缺失往往并不表现出明显的细胞学特征
3、染色体畸变包括 和染色体数目变异。
4、染色体结构变异的类型有 、重复、倒位和易位。
重复及其遗传学效应随堂测验
1、染色体重复可带来基因的（ ）。
A、互作效应
B、剂量效应
C、突变
D、重组
2、果蝇X染色体上16A区段重复的形成与棒眼变异有关。
3、是指一个片段在同一条染色体上或不同染色体上出现不止一次。
4、重复的类型有顺接重复和 。
倒位及其遗传学效应随堂测验
1、染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体的倒位区段到临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是（ ）。
A、倒位区段内不发生交换
B、倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体
C、倒位区段不能联会
D、倒位圈内发生多次交换
2、倒位纯合体一般是完全正常，并不影响个体的生活力。
3、是指一个染色体上同时有两处断裂，中间片段扭转180°重新搭上去，其上载荷的基因顺序也发生了倒置。
4、倒位的类型有臂内倒位和 。
异位及其遗传学效应随堂测验
1、相互易位杂合体在联会时会出现“T”形。
2、是指染色体断裂后断片离开原来的位置转移到另一部位重新结合。
染色体数目变异随堂测验
1、多倍体物种在动物中十分常见。
2、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以 。
3、多倍体的类型有同源多倍体和 。
染色体畸变
1、倒位的最明显遗传效应是（ ）。
A、剂量效应
B、抑制交换
C、位置效应
D、显性半不育
2、拟显性是显性基因的缺失，致使原来不应表现出来的一个隐性等位基因的效应表现出来。
3、猫叫综合症由染色体数目的变异导致的。
4、染色体上基因的重排不是染色体结构变异。
5、重复对交换率没有影响。
6、重复对进化有利。
7、当重复区段很长时很难观察到重复环。
8、重复环与缺失环没有区别。
9、臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后期Ⅰ桥。
10、在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而 正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。
11、易位杂合体必然都是半不孕的。
12、易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。
13、易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。
14、同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。
15、同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。
16、同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。
17、三体的自交子代仍是三体。
18、单倍体就是一倍体。
第七章 基因突变
基因突变的概念与性状表现随堂测验
1、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（ ）
A、都能产生新基因
B、都能产生新基因型
C、都能产生可遗传变异
D、在显微镜下均可见
2、无论是显性突变还是隐性突变在当代都不能表现
基因突变的特征随堂测验
1、根据基因突变的可逆性，A可以变成a，a可以变成A。如果A→a的突变率为U，a的突变率为V，则在多数情况下是（ ）。
A、U〈V
B、U〉V
C、U=V
D、U≠V
2、基因通过突变由原来的一种存在状态变为另外一种新的存在状态，即变为它的 。
基因突变的有害性与有利性随堂测验
1、大多数基因突变是隐性的，但所有基因突变是有害的。
2、突变的有利或有害取决于环境条件，能适应环境的突变就是有利突变，不能适应环境的突变就是有害突变。
3、基因突变产生有利变异决定进化方向。
基因突变的种类随堂测验
1、UACACCUAU → UAAACCUAU （ ）。
A、转换
B、颠换
C、移码突变
D、无义突变
2、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。
基因突变的原因-物理诱变随堂测验
1、物理因素诱发突变作用有两种。直接作用是指射线与被照射物质直接发生作用而引起的反应，间接作用则是指经由射线处理后形成的什么造成？（ ）
A、电离作用
B、环境因素
C、氧化作用
D、环境损伤
2、27年Muller首先利用X-ray进行诱发变异的研究，以后相继发现紫外线、γ射线、α射线、β射线、中子、超声波和激光等多种物理 因素都有诱变作用，从而开辟了物理诱变的研究领域。根据诱变作用的特点可将物理诱变因素分为电离辐射诱变和 两类。
基因突变的原因-化学诱变随堂测验
1、羟胺只与胞嘧啶（C）起作用，使胞嘧啶C6位置上氨基羟化，可使形成GC与AT的配对互换。
2、根据化学诱变剂对DNA的作用方式，可将其分成3大类： 、 、 。
3、在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有 的作用，使腺嘌呤变成 。
基因突变的检出随堂测验
1、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ ）
A、ClB品系
B、Muller-5品系
C、平衡致死品系
D、“并连X染色体”法
2、有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活)；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段(用X＋表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性，基因位于常染色体上。下列说法正确的是（ ）
A、图中F1长翅与残翅个体的比例为2∶1
B、图中F1棒眼与正常眼的比例为1∶1
C、如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是1/4
D、用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是1/27
基因突变的修复随堂测验
1、紫外线照射使DNA 分子损伤后碱基之间形成二聚体, 其中最常见的形式是( )
A、C-C
B、C-T
C、T-U
D、T-T
2、切除修复不需要可见光，但需要有（ ）
A、DNA聚合酶
B、糖基化酶
C、连接酶
D、核酸外切酶
3、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过光修复、切除修复和 三条途径完成的。
基因突变
1、AGUUGAAUCUUGCUAAUA →AGUUGAAUCUUGCUGAUA（ ）
A、转换
B、颠换
C、移码突变
D、同义突变
2、胸腺嘧啶二聚体阻碍DNA合成的机制是（ ）
A、使DNA模板链断裂
B、修复机制中以切除修复最为重要
C、切除修复包括糖基化酶起始作用的修复
D、使两股DNA链间形成负超螺旋
3、DNA损伤后切除修复的说法中错误的是（ ）
A、切除修复包括有重组修复及SOS修复
B、修复机制中以切除修复最为重要
C、切除修复包括糖基化酶起始作用的修复
D、是对DNA 损伤部位进行切除, 随后进行正确
4、DNA损伤的光修复需（ ）
A、光修复酶
B、DNA聚合酶
C、转甲基酶
D、核酸内切酶
5、基因内部结构发生改变可称为点突变。
6、基因突变和染色体结构变异一般是可逆的。
7、突变性状的表现往往与突变发生的部位和繁殖方式有关。如果发生在性细胞中，突变基因就可能传递给下一代。
8、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是不定的。
9、由突变型基因通过突变而形成原来的野生型基因的过程称为逆向突变。
10、突变的可逆性是区别基因突变和染色体微小结构变化的重要标志。
11、复等位基因的存在是由于基因突变的重演性引起的。
12、自然选择保留的突变，一般对生物是有利的，人工选择保留的突变，对生物不一定是有利的。
13、辐射剂量有累加作用，即突变率只与接受的总剂量成正比，而与分几次照射无关。
14、一般地，基因突变对表型的最明显效应来分，可分为形态突变、 和 致死突变 。
15、碱基替换时，A→T，称为
16、能有效地诱发基因突变的因素有 紫外线、 和多种化学诱变剂。
17、基因突变的特征有普遍性、随机性、可逆性、有害性和 等。
18、根据DNA复制先后顺序，重组修复又称之为 。
第八章 分子遗传学基础
基因概念的演变随堂测验
1、对基因的正确描述是（ ） ①基因是DNA分子的一个片段 ②它的分子结构首先由孟德尔发现 ③它是控制性状的结构物质和功能物质 ④它的化学结构不会发生变化
A、①和②
B、①和③
C、③和④
D、①和④
2、977年英国学者桑格（F.Sanger）对噬菌体φx174DNA的序列的分析中发现，基因可以重叠，密码子也可重叠。
3、真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为断裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为断裂基因。 （ ）
基因分子结构随堂测验
1、在一个密码子中有多少个重组子？（ ）
A、1
B、2
C、3
D、4
2、在一个操纵子中有多少个顺反子？（ ）
A、1
B、2
C、3
D、是变量。
3、分子遗传学的研究表明,基因是可分的，一个作用子可包括很多个重组子和突变子。
4、基因的作用与性状的表现主要通过 和 间接作用 两种。
基因的微细结构随堂测验
1、互补作用为个体表现为突变型，突变来自同一个基因，只能产生突变的mRNA，形成突变酶和个体，显示突变的表现型。（ ）
2、根据顺式表现型和反式表现型来确定两个突变体是否属于同一个基因，叫做 。
3、确定两个独立起源的突变型是属于等位基因之内还是属于非等位基因之间的一种简易的遗传测定方法。
分子遗传学基础
1、分子遗传学认为基因是交换单位、突变单位和功能单位。
2、现代遗传学和经典遗传学都认为基因是遗传物质的最小功能单位。
3、顺反子表示一个作用单位，基本上符合通常所述基因的大小或略小。
4、“一个基因一个酶”是指基因与性状的间接作用。
5、调控蛋白发生突变，不能与这个基因的启动子结合，将可影响到与该调控蛋白结合有关的所有等位基因位点表达，这种突变称为反式调控。
6、外显子子是阻断基因线性表达的序列。
7、大C值是指受中心法则限定，编码结构基因DNA的核苷酸数。
8、在顺反测验中，如果反式排列的杂合二倍体表现出突变型说明突变来自同一个基因。
9、在顺反测验中，反式排列为野生型表明突变分属于同一基因位点。
10、顺反子，表示功能的最小单位和顺反的位置效应。
课后作业
1、能否用比较简单的方法，确定一个玫瑰冠的公鸡是纯合型还是杂合型？
2、某妇产医院现出生了4个新生儿，由于救助难产妇女，护士没有弄清楚他们各属于哪对夫妇。已知4个婴儿的血型分别是：（1）OMNRh-、（2）ABNRh﹢、（3）BMNRh﹢、（4）ONRh-，4对夫妇的血型见表3-6，请你正确指出他们各属于哪一家庭。 表3-6 4对夫妇的血型类型 序号 父 母 1 BN Rh- AMN Rh- 2 BN Rh﹢ ABN Rh- 3 ABMNRh- OMNRh﹢ 4 AMRh- AN Rh-
3、黄色卷尾鼠彼此杂交，得子代：6/12黄色卷尾，2/12黄色正常尾，3/12鼠色卷尾，1/12鼠色正常尾。问：（1）这两个性状中，哪一个是致死基因？作用方式如何？（2）卷尾是由显性基因还是隐性基因决定？（3）黄色卷尾亲本的基因型？（4）各种表型的子代的基因型？
4、一个具有四核苷酸顺序的DNA分子（如下图）。问：（1）用亚硝酸处理，这条DNA复制时，核苷酸顺序会发生怎样的变化？（２）用硫酸二乙酯处理，这条DNA复制时，核苷酸顺序会发生怎样的变化？
5、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA：灰红色，B：野生型（蓝色），b：巧克力色，它们之间显性是完全的，次序是BA>B>b。基因型是BAb的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力斑点，请从染色体畸变和基因突变两方面加以说明。如果在遗传型BA的雌鸽子中有时也看到蓝色斑点，这个事实对上述两个解释中哪个有利？
6、一个纯合果蝇的X染色体上一段辰砂色眼决定基因的序列发生了重复，如下图所示： 这种个体有野生型眼色。将这种品系果蝇的雌性个体与辰砂色眼的雄性个体杂交（这种雄性个体是不具有重复片断的）如下： 后代中的雄性都有野生型眼色，而雌性都有辰砂色眼。试解释这些与显性决定理论显然不同的现象。
第九章 数量遗传学基础
性状的分类随堂测验
1、遗传基础是单个或少数几个基因的作用，它的表型变异是间断的。
2、可以计数或度量的性状。它的遗传基础是多基因（polygene），表型变异是连续的。
3、遗传基础是多基因，表型变异是间断的。
数量性状的遗传分析随堂测验
1、数量性状的分布特点表现为（ ）。
A、正态分布
B、从外观可看出区别
C、由单个基因决定
D、变异间断分布
2、以群体为研究单位时，某一性状的表型值应以 来表示。
遗传力及其应用随堂测验
1、遗传力值的范围为（ ）
A、-1~1
B、-1~0
C、0~1
D、1~2
2、关于遗传力，下列说法正确的是（ ）
A、它是针对某个体特定的性状而言的
B、它是性状的绝对值之比
C、它是表型方差与育种值方差之比
D、遗传力高低表示畜群品质的好坏
3、亲代传递其遗传特性的能力是 。
4、遗传力又可分为 和狭义遗传力。
遗传相关及其应用随堂测验
1、基因与性状间的关系并非一对一，许多情况是（ ）
A、遗传力
B、遗传相关
C、表达酶
D、一因多效
2、遗传相关的用途之一是（ ）
A、预测选择效果
B、估计动物育种值
C、间接选择
D、确定综合选择指数
3、由遗传原因造成的相关称为 。
重复力及其应用随堂测验
1、同一个体同一性状多次度量间的组内相关系数，即 。
2、三大遗传参数是遗传相关、遗传力和 。
3、重复力的取值范围为 。
数量性状基因座随堂测验
1、在遗传中QTL的英文缩写是指 。
2、是染色体控制数量性状变异的一个片段，通常包括多个基因。
第九章 数量遗传学基础
1、阈性状是数量性状的一部分。
2、猪的日增重是质量性状。
3、受很少数基因的控制，而且几乎不受环境变化的影响。如孟德尔豌豆试验中所列举的性状都是简单（遗传）性状。
4、表现非连续变异的，呈正态分布的，由微效多基因控制的性状称为数量性状。
5、微效基因不易受环境影响。
6、微效基因效应可以累加。
7、个体表型值=基因型效应值+环境效应值。
8、遗传力是描述性状的一个特征量，遗传力大说明受到遗传的影响大。
9、性状遗传力的高低表示性状的好坏与畜群的好坏。
10、猪的乳头数和椎骨数遗传力相近。
11、遗传力的数值介于0到1之间，可以等于1。
12、控制两个性状的基因紧密连锁是造成遗传相关的原因之一。
13、利用亲子测定法无法计算两个性状的遗传相关。
14、重复力最大值为1。
15、重复力可以为0。
16、QTL定位又称QTL作图（QTL mapping）是研究数量性状基因的重要手段。
17、一个数量性状只受一个QTLs控制。
18、遗传相关可以用来间接选择。
第十章 群体遗传学基础
群体遗传结构随堂测验
1、一个孟德尔群体所包含的基因总数称为一个 。
2、某牛群中无角基因P的频率为0.01,有角基因p的频率为0.99。则该群体中约有 的牛无角。
遗传平衡定律随堂测验
1、Hardy-Weinberg定律认为，在随机交配的大群体中，如果没有其他因素的干扰，各世代间的 频率保持不变。
2、在一个遗传平衡的植物群体中，红花植株占51%，已知红花（R）对白花（r）为显性，该群体中红花基因的频率为 。
影响基因频率变化的因素随堂测验
1、影响基因频率变化的因素有突变、选择、 、迁移 和非随机交配。
2、设羊的毛色遗传由一对基因控制，黑色（B）完全显性于白色（b），现在一个羊群中白毛和黑毛的基因频率各占一半，如果对白色个体进行完全选择，当经过 代选择才能使群体的b基因频率（%）下降到20%左右。
第十章 群体遗传学基础
1、群体可能是一个品系、一个品种、一个变种、一个亚种、甚至一个物种所有个体的总和。
2、基因频率的变化范围在0～1之间，无负值。
3、物种是指一群可以相互交配的个体。
4、基因频率就是基因型频率。
5、基因频率和基因型频率在各代始终保持不变是平衡群体。
6、在一个大群体中，如果A基因频率等于a基因频率，则该群体达到平衡。
7、在一自由授粉的遗传平衡群体中，已找到纯合植株(dd)约占1％，该群体中含d的杂合体所占百分数为0.18。
8、在一个大群体中，若无其他因素干扰，只要随机交配一代，群体常染一对基因即可达到平衡。
9、由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率，这是遗传漂变现象。
10、选择不仅可以累积加强变异，而且还能创造变异。
11、突变可以直接导致群体基因频率改变。
12、选择可以定向地改变群体的基因频率
《动物遗传学》期末考试(二）
《动物遗传学》试题二
1、一般情况下，哺乳动物的性细胞中的染色体数是体细胞中的（ ）。
A、1/2倍
B、1/4倍
C、1倍
D、2倍
2、一个基因型为Aa的细胞进行有丝分裂，其子细胞将含有哪一种基因型（ ）。
A、AA
B、Aa
C、aa
D、A/a
3、两个正常夫妇生下一个色盲儿子，儿子的这个色盲基因是从双亲中（ ）传来。
A、父亲
B、母亲
C、父母各1/2
D、父或母
4、以下性状中，属于限性性状的是（ ）。
A、鸡冠形状
B、鸡的卷羽
C、鸡的产蛋量
D、鸡的矮腿
5、一对等位基因在个体中同时表达，但两者都表达得不完全，这种效应称之为（ ）。
A、并显性
B、不完全显性
C、异位显性
D、拟显性
6、在下列哪一种生物中Y染色体具有强烈的雄性化作用（ ）。
A、果蝇
B、人类
C、鸡
D、蟑螂
7、下列不属于染色体数目变异的是（ ）。
A、易位
B、三体
C、单体
D、四倍体
8、芦花母鸡（Z^BW）×非芦花公鸡（Z^bZ^b），F1代母鸡为（ ）。
A、芦花
B、非芦花
C、芦花与非芦花
D、其他色
9、老鼠的A^Y基因是一个黄色致死基因，它对a（控制灰色）为显性，黄鼠与黄鼠杂交，产生的后代中，黄鼠与灰鼠的比例为（ ）。
A、1∶1
B、2∶1
C、3∶1
D、4∶1
10、在染色体上可移动的基因，称为（ ）。
A、断裂基因
B、重叠基因
C、互补基因
D、跳跃基因
11、下列关于修饰基因叙述错误的是（ ）。
A、有显隐性之分
B、每个基因的效应都较小
C、具有连续性作用的特点
D、只有主基因存在，才发挥其本身的作用
12、外显子的含义是指真核生物中（ ）。
A、基因内不编码蛋白质的片段
B、基因内编码蛋白质的片段
C、编码蛋白质片段和非编码片段的总称
D、无意义的片段
13、脱氨基剂所诱发的基因突变是一种（ ）。
A、移码突变
B、碱基置换突变
C、核苷酸倒位
D、易位
14、细菌在致死剂量的非电离辐射线—紫外线的照射下发生了基因突变，但将其放在可见光下照射，约有90%的突变回复了，这是细菌采用（ ）途径修复的。
A、超快修复
B、光复活
C、重组修复
D、SOS修复
15、人工诱发基因突变常见的物理因素有温度、（ ）、中子流、激光等。
A、秋水仙素
B、电离辐射线
C、甲醛
D、烷化剂
16、一个生物体的形态、结构和生理生化等特征的总称叫 。相同的基因型在相似的条件下，则会产生 的表现型；表现型相同，其基因型 。
17、基因型AaBbCcDD的二亲本杂交，得到表型为AABBCCDD合子的比例为 ，得到表型为ABCD合子的比例为 。
18、按着丝粒的位置，可将染色体分为 、 、 和 。
19、处在性染色体 部分上的基因所控制的性状，其遗传方式与 相联系，这就称之为伴性遗传，其特征是 和 ，进一步确定了 就在染色体上。
20、如果一个位点的显性基因型遮盖了另一位点上基因的表达，称为 效应；F2表型分离比为 。
21、不良基因有 、 、 、 和 等几种类型。
22、猪患隐囊病症是因为两个基因位点上的两对隐性基因 时所产生的 效应。
23、一个倒位杂合体，如果着丝粒在倒位环的外面，叫做 倒位，在减数分裂后期有时出现 的图像。
24、在染色体数目变异中，符号（2n＋1）表示 ，（2n＋1＋1）表示 ，符号（2n＋2）表示 。
25、碱基替换时，嘌呤由嘌呤代替，嘧啶由嘧啶代替，叫做 ；而嘌呤由嘧啶代替，嘧啶由嘌呤代替，叫做 。
《动物遗传学》试题二
1、减数分裂与有丝分裂有些什么不同？从遗传角度来看减数分裂有什么意义？
2、白化品系的小家鼠与棕色毛品系的小家鼠杂交，后代全为黑色毛，F2出现9黑毛，3棕毛，4白化。说明遗传方式并写出各代各表型的基因型。
3、
4、简述染色体结构发生畸变的类型及其遗传学效应。
5、鸡的快慢羽是同一对伴性遗传基因所控制的，请设计一个杂交方案，以便在雏鸡刚孵出时就可以根据快慢羽来判断小鸡的性别。
6、基因突变的特性有哪些？
7、
8、
9、用三对基因杂合子（RMC/rmc）和隐性的纯合子（rmc/rmc）杂交，不知道括号内的基因顺序，得到具有下列表现型的1500个后代： RMC 473 rMC 192 RMc 14 rMc 66 RmC 59 rmC 11 Rmc 199 rmc 486 （1）计算交换率； （2）指出这种三种基因的顺序； （3）绘制这三种基因的染色体图； （4）计算并发系数。
《动物遗传学》期末考试(一)
《动物遗传学》试题一
1、经典遗传学认为发生重组、突变，决定遗传功能三位一体的最小遗传单位是（ ）
A、跳跃基因
B、重复基因
C、断裂基因
D、基因
2、在减数分裂过程中染色体数目的减半发生在（ ）
A、前期I
B、后期 I
C、前期II
D、后期II
3、三对基因独立遗传且完全显性时，F2代可产生（ ）类型的表现型
A、4种
B、6种
C、8种
D、16种
4、在人类的MN
学习通动物遗传学
动物遗传学是研究动物遗传现象与遗传规律的一门学科，是现代生物学的重要组成部分。学习动物遗传学可以帮助我们了解动物的遗传特征，推动动物育种和遗传改良的进展，促进动物生物技术的发展。
动物遗传学的基本概念
动物遗传学主要涉及以下几个基本概念：
- 基因：生物体内控制遗传性状的基本单位。
- 等位基因：存在于同一基因位点上，控制相同形态特征的两个或多个基因。
- 基因型：个体基因组中所包含的所有基因。
- 表现型：个体在外部环境下所表现出来的形态特征。
- 遗传变异：在基因水平上，存在于同一基因位点上，导致不同表现型的基因。
- 遗传连锁：两个或多个基因位点之间存在相对固定的组合关系。
动物遗传学的应用
动物遗传学研究的内容涉及到动物遗传特征的分析、基因检测、遗传改良等方面。其应用领域主要包括以下几个方面：
- 动物育种：利用遗传学原理对动物进行选育和改良，提高农业生产效益。
- 遗传病诊断：通过基因检测技术，对动物的遗传病进行诊断和治疗。
- 基因工程：利用现代生物技术手段，对动物的遗传信息进行改造和调节。
- 生物安全：通过遗传学研究，预测和评估动物的生物安全性。
动物遗传学的技术手段
动物遗传学的研究需要借助许多现代生物技术手段，主要包括以下几个方面：
- 基因分型技术：包括PCR扩增、电泳等技术，用于检测基因型和基因变异。
- 基因编辑技术：包括CRISPR/Cas9、TALEN等技术，用于对动物基因进行编辑和改造。
- 基因组学技术：包括基因组测序、转录组分析等技术，用于深入挖掘动物遗传信息。
- 生物信息学技术：包括基因注释、遗传图谱构建等技术，用于对动物遗传信息进行分析和处理。
动物遗传学的未来发展
随着现代科技的不断发展，动物遗传学也在不断拓展其研究范围和应用领域。未来动物遗传学的发展方向主要包括以下几个方面：
- 基因编辑技术的应用：利用基因编辑技术对动物基因进行精确编辑和调节，提高动物产出效益和品质。
- 遗传多样性保护：通过基因组测序和生物信息学技术，保护和利用动物遗传多样性。
- 功能基因组学的开发：通过基因组学和转录组学技术，深入探究动物遗传特征的功能和作用。
- 生物信息技术的应用：利用大数据和人工智能技术，对动物遗传信息进行深度挖掘和分析。
结语
动物遗传学是一门涉及广泛的学科，在动物农业、生物安全、生物技术等方面具有重要的应用价值。通过学习动物遗传学，我们可以更好地了解动物遗传特征，推动动物育种和遗传改良的进展，促进动物生物技术的发展。
