尔雅生物技术制药期末答案(学习通2023课后作业答案)
71 min read尔雅生物技术制药期末答案(学习通2023课后作业答案)
生物技术制药--绪论随堂测验
1、尔雅第一个被FDA批准上市的生物基因工程药物是什么？
A、EPO
B、技术凝血酶原
C、制药胰岛素
D、期末生长激素
2、答案生物技术包括哪四大工程？
A、学习基因工程
B、通课细胞工程
C、后作发酵工程
D、业答蛋白质工程
3、尔雅生物技术药物可以分为——、生物——、技术——、制药——四大类。期末
蛋白质常用的表达系统随堂测验
1、蛋白质常用的表达系统包括———、———、———、———。
蛋白质的化学修饰随堂测验
1、凡通过活性基团的引入或去除，而使蛋白质一级结构发生改变的过程统称为蛋白质的化学修饰
2、蛋白质的修饰主要有————和————两种。
3、化学修饰主要修饰————和——————。
重组蛋白的分离随堂测验
1、某一蛋白其等电点为9.5，当配制缓冲体系为20mM Tris，pH为7.3时，按分离纯化原理可选 择的色谱分离介质包括（ ）
A、SP Sepharose
B、CM Sepharose
C、DEAE Sepharose
D、Q Sepharose
2、凝胶过滤柱层析的上样量与样品的蛋白量相关，与样品的上样体积无关。
第一章 绪论 单元测验
1、目前卫生部对生物工程产品一般要求纯度在（）以上
A、95%
B、97%
C、98%
D、99%
2、将蛋白质分子与其他分子量较小的杂质分离开最常用的方法是
A、透析
B、亲和层析
C、高压液相层析
D、离心
3、以下四种生物工程技术中培育新个体的方法中，不具备两个亲本遗传性的方法是
A、细胞的组织培养
B、细胞融合
C、动物的胚胎移植
D、细胞核移植
4、第一个被FDA批准上市的基因工程药物是什么？
A、EPO
B、凝血酶原
C、胰岛素
D、生长激素
5、下列哪组描述（?）符合是生物技术制药的特征
A、高技术、高投入、高风险、高收益、长周期??
B、高技术、高投入、低风险、高收益、长周期?
C、高技术、低投入、高风险、高收益、长周期?
D、高技术、高投入、高风险、低收益、短周期
6、生物技术的核心和关键是（??）??
A、细胞工程??
B、蛋白质工程??
C、C?酶工程
D、?基因工程
7、下列哪个产品不是用生物技术生产的（?）
A、青霉素
B、淀粉酶
C、乙醇
D、氯化钠
8、第三代生物技术（）的出现，大大扩大了现在生物技术的研究范围
A、基因工程技术?
B、蛋白质工程技术
C、海洋生物技术
D、细胞工程技术
9、蛋白质常用的表达系统包括大肠杆菌、酵母、杆状病毒和哺乳动物细胞
10、现代生物技术阶段的技术特征是DNA重组技术。所得的产品结构复杂，治疗针对性强，疗效高，不足之处是稳定性差，分离纯化工艺更复杂。代表产品有胰岛素，干扰素和疫苗等。
第二章 基因工程制药
质粒载体随堂测验
1、下列关于质粒的叙述正确的是
A、质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种细胞器
B、质粒是细菌（或某些真核细胞）细胞质中能自主复制的小型环状DNA
C、质粒只有侵入宿主细胞中才能复制
D、质粒都可以作为基因工程的载体
2、科学家常选用的细菌质粒往往带有一个抗菌素抗性基因，该抗性基因的主要作用是
A、便于与外源基因连接
B、检测目的基因是否导入受体细胞
C、增加质粒分子的相对分子质量
D、提高受体细胞的耐热性
3、若某质粒带有lacZ标记基因，那么与之相匹配的筛选方法是在筛选培养基中加入
A、半乳糖
B、异丙基巯基-β-半乳糖苷（IPTG）
C、蔗糖
D、5-溴-4-氯-3-吲哚基- β -D-半乳糖苷（X-gal）
4、关于pET系列质粒，说法不正确的是
A、都具有T7启动子
B、使用蔗糖或蔗糖类似物进行诱导表达
C、目的蛋白的表达效率通常较高
D、目的蛋白的表达效率通常较高
PCR随堂测验
1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是 ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体
A、①②③④
B、②③④⑤
C、①③④⑤
D、①②③⑥
2、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为
A、模板
B、引物
C、dNTP
D、镁离子
3、Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为
A、37℃
B、50-55℃
C、70-75℃
D、80-85℃
4、如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子的数量将达到（ ）个。
A、100×30
B、100×30×2
C、100×302
D、100×230
基因工程药物的表达系统随堂测验
1、基因工程药物研发流程包括哪些内容？
A、临床前药学研究
B、药理毒理研究
C、临床研究
D、生产工艺研究
2、常用的基因工程菌株表达系统有哪些？
A、微生物表达系统
B、动物细胞表达系统
C、动物活体表达系统
D、植物表达系统
3、大肠杆菌表达系统的优点有哪些？
A、遗传背景清晰
B、繁殖快
C、成本低
D、可以翻译后修饰
4、哺乳动物细胞表达系统的优点有哪些？
A、可对蛋白进行糖基化修饰
B、可溶表达
C、生产成本低
D、蛋白稳定性好
基因工程药物的表达系统随堂测验
1、发酵过程控制因素有哪些？
A、温度
B、pH
C、溶氧
D、营养成分
2、基因重组蛋白纯化过程涉及的分离技术有哪些？
A、包涵体变复性技术
B、超滤浓缩技术
C、层析分离技术
D、冷冻干燥技术
基因工程药物的表达系统随堂测验
1、重组蛋白药物常用剂型是哪种？
A、冻干制剂
B、凝胶制剂
C、吸入制剂
D、口服制剂
2、基因工程药物质量控制包括哪些内容？
A、理化鉴别
B、纯度及含量检测
C、活性检测
D、杂质检测
3、基因工程药物杂质检测包括哪些项目？
A、宿主蛋白残留量
B、外源DNA残留量
C、残余抗生素活性
D、细菌内毒素
第二章 基因工程制药 单元测试
1、下面哪种色谱分离方法是通过分子筛作用来纯化基因工程药物的
A、离子交换色谱
B、凝胶色谱
C、亲和色谱
D、气相色谱
2、基因工程制药在选择基因表达系统时，首先应考虑的是
A、表达产物的功能
B、表达产物的产量
C、表达产物的稳定性
D、表达产物分离纯化的难易
3、促红细胞生长素（ EPO ）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为
A、人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用
B、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活
C、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感
D、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化
4、将构建好的载体导入动物细胞，最普遍的方法是
A、细胞融合法和微细胞介导法
B、原生质体介导法
C、显微注射法
D、脂质体法和电穿孔法
5、基因工程菌的生长代谢与下列哪项无关
A、碳源?
B、RNA聚合酶
C、核糖体
D、产物的分子量
6、为了减轻工程菌的代谢负荷，提高外源基因的表达水平，可以采取的措施有
A、将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段
B、在宿主细胞快速生长的同时诱导基因表达
C、当宿主细胞快速生长时抑制重组质粒的复制
D、当宿主细胞快速生长时诱导重组质粒的复制
7、目前常用的外源基因表达系统除昆虫表达系统、转基因动物表达系统外还有以下哪几项。
A、大肠杆菌表达系统
B、酵母表达系统
C、哺乳动物细胞表达系统
D、转基因植物表达系统
8、目的基因的获得包以下哪几项
A、反转录法
B、化学合成法
C、对已发现基因的改造
D、鸟枪法
9、基因工程药物制造的主要步骤是：??目的基因的获得?；?构建DNA重组体；?构建工程菌?；?目的基因的表达?；?产物的分离纯化?；?产品的检验?。
10、外源基因的表达涉及目的基因的克隆、复制、转录、翻译、蛋白质产物的加工及分离纯化等过程
第三章 动物细胞工程制药
动物细胞培养的环境条件随堂测验
1、体外细胞培养一定要保证在无污染的环境中进行。
2、体外细胞培养的气体环境是——————。
3、体外细胞培养所需的维生素可以从————获得。
动物细胞的冻存和复苏随堂测验
1、不同冻存液配方的共同特点是，必须含有：——。
A、10%DMSO
B、15%DMSO
C、20%DMSO
D、5%DMSO
2、体外动物细胞冻存的原理是？
A、细胞内的水凝固点较低
B、缓慢降温时，细胞外的水早于细胞内凝固。
C、DMSO可使细胞外的水结晶不至过大而损伤胞膜
D、细胞内的水向外渗透
3、冻存细胞要迅速放置在37度温水复苏，因为——————。
动物细胞的大规模培养随堂测验
1、悬浮式培养可选用的培养器有：
A、搅拌式
B、固定床式
C、气升式
D、摇袋式
2、动物细胞的大规模培养方法有——、——、——、——、——种
转基因动物反应器随堂测验
1、第一个转基因动物乳腺反应器生产的产品是：
A、生长激素
B、胰岛素
C、重组人抗凝血酶III
D、重组人抗凝血酶IV
2、基因显微注射法是应用显微注射装置将外源目的的基因导入动物受精卵的雌性原核中。
3、乳腺产品的最主要的缺点是——。
第三章 动物细胞工程制药 单元测试
1、动物细胞工程技术的基础是
A、动物细胞融合
B、单克隆抗体
C、.胚胎移植
D、.动物细胞培养
2、关于动物细胞培养的叙述错误的是
A、用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或组织
B、将所取的组织先用胰蛋白酶等进行处理使其分散成单个细胞
C、在培养瓶中要定期用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离，制成悬浮液
D、动物细胞培养只能传50代左右，所培养的细胞会衰老死亡
3、培养动物细胞新买的玻璃器材在使用前必须
A、泡酸
B、清洗
C、消毒
D、刷洗
4、下列不属于动物细胞工程应用的是
A、大规模生产干扰素，用于抵抗病毒引起的感染
B、为大面积烧伤的病人提供移植的皮肤细胞
C、大规模生产食品添加剂、香料等
D、利用胚胎移植技术，加快优良种畜的繁殖
5、一般来说，动物细胞体外培养需要满足以下条件 ①无毒的环境 ②无菌的环境 ③合成培养基需加血浆 ④温度与动物体温相近 ⑤需要O2，不需要 CO2 ⑥CO2能调培养液pH
A、①②③④⑤⑥
B、①②③④
C、①③④⑤⑥
D、①②③④⑥
6、人成纤维细胞可以培养（）代
A、30
B、40
C、50
D、60
7、进行动物细胞培养时，通常选用的培养材料是
A、衰老退化的动物组织细胞
B、成熟动物个体的体细胞
C、动物的受精卵细胞
D、动物胚胎或幼龄动物个体的细胞
8、动物细胞培养最适宜（经典）的PH值是
A、6.5-6.8
B、6.8-7.0
C、7.0-7.2
D、7.2-7.4
9、搅拌的作用在于使罐内物料充分混合，有利于营养物和氧的 传递，但在动物细胞培养中搅拌 速度一般控制在（??）r/min.
A、400
B、40
C、60
D、100
10、动物细胞的特点
A、培养周围环境要求高
B、具有接触抑制
C、对培养基要求高
D、对蛋白的修饰与细菌相同
第四章 抗体制药
抗体药物概述随堂测验
1、抗体治疗的理念最早源于————
A、日本
B、德国
C、英国
D、中国
2、决定抗体免疫源性的关键部位是：
A、Fab
B、重链
C、轻链
D、Fc
3、单克隆抗体在免疫导向疗法中存在的主要问题是：
A、鼠源性抗体
B、相对分子质量小
C、相对分子质量大
D、特异性不强
4、靶向性药物的主要优点是：——和——。
5、治疗用抗体发展的三个阶段是：——、——、——
抗体药物分类随堂测验
1、阿达木单抗是一种——
A、鼠源性抗体
B、嵌合抗体
C、人源化抗体
D、完全人抗体
2、依那西普是一种——抗体药物
A、抗体融合蛋白
B、抗体偶联物
C、抗体片段
D、裸抗体
3、根据结构，抗体药物可分为：——、——、——、——。
A、裸抗体
B、抗体片段
C、抗体偶联物
D、抗体融合蛋白
4、人源化抗体就是完全人抗体。
第四章 抗体制药 单元测试
1、关于制备单克隆抗体的叙述正确的是
A、单克隆抗体产自淋巴细胞
B、单克隆抗体的制备要经过细胞融合
C、单克隆抗体的获得不需要使细胞癌变
D、诱导融合的手段相同
2、.制备单克隆抗体时一般采用与（??）供体同一品系的动物进行免疫。
A、淋巴细胞
B、肝细胞
C、脾细胞????
D、骨髓瘤细胞
3、Ig分子的抗原结合部位是由（?）共同构成。
A、?VL和CL区
B、??VL和VH的CDR区
C、VL和CH区
D、VH和?CL区
4、目前预防乙型肝炎使用的生物制品属于
A、疫苗
B、菌苗
C、类毒素
D、血液制品
5、科学家用灭活的病毒把骨髓瘤细胞与效应B细胞融合，得到杂交瘤细胞，则灭活病毒的作用是
A、病毒比较小，可钻入到细胞内
B、灭活的病毒已完全死亡，死亡的病毒可以让细胞聚集
C、灭活的病毒已失去感染活性，对各种动物细胞不造成破坏，但所保留的融合活性，可以使不同的动物细胞进行融合
D、灭活的病毒带有目的基因，通过整合可以让杂合细胞带有目的基因
6、克隆抗体制备过程中使用的骨髓瘤细胞是一种缺陷型细胞，在含有次黄嘌呤、氨 基喋呤和胸腺嘧啶的培养基（HAT）中无法生长；而小鼠脾细胞是正常细胞，在HAT 培养基上可正常存活。用聚乙二醇诱导细胞融合后，经过数代培养，最终能在HAT 培养基上存活并能产生单克隆抗体的细胞是
A、骨髓瘤细胞之间形成的融合细胞
B、脾细胞之间形成的融合细胞
C、骨髓瘤细胞与脾细胞之间形成的融合细胞
D、脾细胞
7、下列哪项不是人工诱导细胞融合的方式
A、病毒融合
B、PEG融合
C、电融合
D、超声波振荡融合
8、.下列不属于基因产品液态保存的方法是（???）
A、低温保存
B、低浓度保存
C、在稳定pH条件下保存?
D、加保护剂保存
9、将小鼠骨髓瘤细胞与一种B淋巴细胞融合，可使融合的细胞经培养产生单克隆抗体，其依据是
A、淋巴细胞可以产生抗体，但不能无限增殖
B、淋巴细胞只有与骨髓瘤细胞融合后才能产生抗体
C、骨髓瘤细胞可以无限增殖，但不能产生抗体
D、骨髓瘤细胞可以产生抗体，但不能增殖
10、用动物细胞融合技术制备单克隆抗体时，将抗原注射到小鼠体内可获得
A、T淋巴细胞
B、浆细胞
C、抗体
D、记忆细胞
第六章 酶工程制药
酶的结构与特性随堂测验
1、关于酶的叙述哪项是正确的
A、蛋白质酶都含有辅基或辅酶
B、只能在体内起催化作用
C、酶的化学本质都是蛋白质
D、能改变化学反应的平衡点加速反应的进行
2、关于酶活性中心的叙述，哪项不正确
A、酶与底物接触只限于酶分子上与酶活性密切有关的较小区域
B、必需基团位于活性中心之内
C、酶原激活实际上就是完整的活性中心形成的过程
D、当底物分子与酶分子相接触时，可引起酶活性中心的构象改变
3、乳酸脱氢酶只作用于L-乳酸，而对D-乳酸无作用，表面酶具有
A、立体异构专一性
B、绝对专一性
C、相对专一性
D、基团专一性
4、脲酶只水解尿素，而不能水解甲基尿素，表明酶具有
A、立体异构专一性
B、绝对专一性
C、相对专一性
D、基团专一性
酶的非水相催化随堂测验
1、下列关于非水相酶催化描述不正确的是
A、非水相介质可以是有机溶剂、气体、超临界物质或者离子液体
B、在有机溶剂中，酶分子不能直接溶解，而是悬浮在溶剂中进行催化反应
C、常用的有机溶剂介质有辛烷、正己烷等
D、体系中可以完全无水，因此可以使酶免受微生物污染
2、有机介质中酶催化反应表现出的最明显的特点是
A、酶在有机介质中酶分子的构象表现出比水溶液中更具有“刚性”特点
B、增加疏水底物或产物的溶解性
C、热力学平衡向合成方向移动
D、抑制有水参与的副反应
3、对于水在酶有机相催化中的作用，不正确的是
A、维持酶分子完整的空间构象所必需的最低水量称为必需水
B、溶液中水分子与酶分子之间形成的氢键使酶分子内氢键发生一定程度的破坏，蛋白结构变得松散，呈一种“开启”状态
C、水还与酶催化作用的底物和反应产物的溶解度有关
D、对于同一种酶催化同一底物，最适含水量和溶剂的极性无关
4、下列说法不正确的是
A、不同的有机介质，酶的底物专一性不同
B、不同的有机介质，酶对底物的区域选择性不同
C、不同的有机介质，酶对底物的对映体选择性不同
D、不同的有机介质，酶活性部位的结构不同
第六章 酶工程制药 单元测验
1、目前酶的工业生产一般都以（）为主要来源
A、动物组织
B、植物组织
C、微生物
D、化学合成
2、下列关于固定化酶的论述不正确的是
A、固定化时，酶活力提高
B、只能用于可溶性底物
C、胞内酶必须经过酶的分离纯化过程
D、较适于小分子底物
3、酶的固定化方法中载体结合法主要包括
A、物理吸附法、离子结合法和共价结合法
B、物理吸附法、疏水结合法和共价结合法
C、化学结合法、离子结合法和共价结合法
D、物理吸附法、离子结合法和亲水结合法
4、酶和细胞的固定化载体不需符合以下什么条件
A、固定化过程中不引起酶变性
B、有一定的疏水性及良好的稳定性
C、有一定的疏松网状结构，颗粒均匀
D、有耐受酶和微生物细胞的能力
5、酶和细胞的固定化载体，主要有以下（ ）三类
A、吸附载体、包埋载体、离子载体
B、吸附载体、疏水载体、交联载体
C、吸附载体、包埋载体、交联载体
D、亲和载体、包埋载体、交联载体
6、下列关于酶化学修饰的目的中论述错误的是
A、提高生物活性
B、增强在不良环境中的稳定性
C、改变酶的活性中心
D、针对异体反应，降低生物识别能力
7、有机相酶反应的溶剂体系不包括
A、水-水不溶性溶剂两相体系
B、胶束与反相胶束体系
C、胶束-水不溶性溶剂两相体系
D、单相有机溶剂体系
8、有机相酶反应的特点是增加亲水性底物或产物的溶解度
9、酶经过固定化后活力大都下降，是因为酶分子在固定化过程中，使大量的酶损失
第七章 发酵工程制药
发酵工程技术概述随堂测验
1、作为抗生素发酵工业阶段标志性的第一个实现深层通气培养的产品是
A、青霉素
B、链霉素
C、红霉素
D、金霉素
2、发酵过程中常用的微生物有
A、细菌
B、真菌
C、病毒
D、放线菌
3、微生物的发酵方式可分为分批发酵、补料分批发酵和连续发酵。
发酵影响因素及其控制随堂测验
1、下列哪种操作不属于发酵过程中提高溶解氧的方法
A、提高搅拌转数
B、消泡剂消除发酵产生泡沫
C、提升发酵温度
D、升高发酵罐罐压
2、接种量决定菌种在发酵中的繁殖速度，因此在实际操作中应尽可能提高接种比例。
3、发酵过程中流加碳源可使发酵液的pH值下降。
第七章 发酵工程制药 单元测验
1、细菌发酵的方式不包括
A、分批发酵
B、补料连续发酵
C、补料分批发酵
D、连续发酵
2、菌体生长所需能量（ ）菌体有氧代谢所能提供的能量时，菌体往往会产生代谢副产物乙酸。
A、大于
B、等于
C、小于
D、不小于
3、发酵工程发展的四个阶段中，第二个阶段又称
A、传统微生物阶段
B、有机酸工业
C、抗生素工业
D、抗生素工业工程等高新技术应用阶段
4、以下哪个属于发酵第二阶段的主要产品
A、甘油
B、乳酸
C、丙酮
D、都是
5、要求发酵设备现代化程度高、体系内营养物浓度和产物浓度始终一致、菌种容易发生变异的问题无法解决，这种发酵方式是
A、连续发酵
B、半连续发酵
C、补料分批发酵
D、分批发酵
6、下列选项中属于速效碳源的是
A、淀粉
B、乳糖
C、油脂
D、葡萄糖
7、生物热是菌体在生长繁殖过程中产生的热能，一般来说，培养基愈丰富，生物热——；细胞数量愈多，生物热——；
A、愈大，愈小
B、愈大，愈大
C、愈小，愈大
D、愈小，愈小
8、为了减轻工程菌的代谢负荷，提高外源基因的表达水平，可以采取的措施有
A、将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段。
B、在宿主细胞快速生长的同时诱导基因表达。
C、当宿主细胞快速生长时抑制重组质粒的复制。
D、当宿主细胞快速生长时诱导重组质粒的复制。
9、发酵产物的分离纯化方法有
A、吸附法
B、沉淀法
C、蒸馏法
D、离子交换法
10、优良菌种的选育包括
A、自然选育
B、诱变育种
C、杂交育种
D、原生质体融合
生物技术制药测验
生物技术制药客观题试卷
1、在以动植物为主要原料生产酶时，下列论述正确的是
A、种类繁多，适于大工业生产
B、生产同期短，产量高
C、价格低廉，经济效益高
D、不适于大规模生产
2、下列关于固定化酶的特点论述不正确的是
A、酶的稳定性提高
B、不适合于多酶反应
C、反应后，酶与底物和产物易于分开
D、酶的利用效率高
3、下列各酶中，（ ）属于主-客体类型酶
A、淀粉糖化酶
B、核糖酸酶
C、菠萝蛋白酶
D、环糊精
4、正常细胞培养中除培养基外常需加入血清，主要是因为血清中含有
A、大量氨基酸
B、核酸
C、生长因子
D、维生素
5、要探知细胞内某一蛋白质的表达水平，可以通过（ ）实现
A、Southern blot
B、Nothern blot
C、Western blot
D、原位分子杂交
6、动物细胞融合不能通过以下方式
A、聚乙二醇
B、仙台病毒
C、秋水仙素
D、电击
7、限制性内切酶是
A、主要从真核生物中提取
B、能识别RNA分子
C、在随机的位点水解
D、生物工程中最重要的工具酶
8、不能进行微生物转化的是
A、细菌
B、病毒
C、霉菌
D、放线菌
9、下面哪种色谱分离方法是通过分子筛作用来纯化基因工程药物的
A、离子交换色谱
B、凝胶色谱
C、亲和色谱
D、气相色谱
10、下面关于细胞全能性叙述正确的是
A、利用羊的乳腺细胞核移植到去核的卵细胞中培养出克隆羊多莉，说明动物细胞具有全能性
B、为了证明细胞的全能性，科学家用导管细胞作为实验材料
C、红细胞能合成血红蛋白，心肌细胞能合成肌原蛋白，这样的稳定性变异不可逆转，属于细胞全能性之一
D、利用植物的花粉人工培育出单倍体植物，这一成果利用了细胞的全能性
11、下列哪项不是天然培养基
A、血浆
B、淋巴液
C、葡萄糖铵盐培养基
D、胎牛血清
12、为什么血清使用前先灭活处理
A、去除细菌
B、去除细菌和病菌
C、去除血清中的补体成分
D、去除杂质
13、哺乳动物如牛、羊等是人类生活中一种重要的肉制品、皮毛制品的原料来源，但哺乳动物妊娠时间长，每胎产子数少，繁殖速度比较慢。要加快优良种畜的繁殖速度，目前最好采用的方法
A、动物细胞培养
B、胚胎移植
C、动物细胞融合
D、核移植
14、“生物导弹”是指
A、单克隆抗体
B、杂交瘤细胞
C、产生特定抗体的B淋巴细胞
D、在单克隆抗体上连接抗癌药物
15、属于生物次级代谢产物的药物是
A、维生素
B、抗生素
C、核苷酸
D、氨基酸
16、目的基因的获得包括
A、反转录法
B、化学合成法
C、对已发现基因的改造
D、鸟枪法
17、细菌发酵的方式包括
A、分批发酵
B、补料连续发酵
C、补料分批发酵
D、连续发酵
18、有关生产人胰岛素的大肠杆菌的说法，正确的是
A、是一种工程菌，属于原核生物
B、外源基因在细胞质表达
C、胰岛素属于大肠杆菌的初级代谢产物
D、细胞内没有人胰岛素基因表达产物加工系统
19、单克隆抗体制备过程中使用的骨髓瘤细胞是一种缺陷型细胞，在含有次黄嘌呤、氨基喋呤和胸腺嘧啶的培养基（HAT）中无法生长；而小鼠脾细胞是正常细胞，在HAT培养基上可正常存活。用聚乙二醇诱导细胞融合后，经过数代培养，最终不能在HAT培养基上存活并不能产生单克隆抗体的细胞是
A、骨髓瘤细胞之间形成的融合细胞
B、脾细胞之间形成的融合细胞
C、骨髓瘤细胞与脾细胞之间形成的融合细胞
D、脾细胞
20、DNA导入动物细胞的常用方法有
A、融合法
B、化学法
C、物理法
D、病毒法
学习通生物技术制药
生物技术制药是指利用生物技术手段，通过微生物、细胞、动物或植物等生物体制备药物和生物制品的过程。这种制造方法相对于传统的化学合成方法更为复杂，但也更为精准和高效。
生物技术制药的工艺流程
生物技术制药的生产过程一般分为以下几个步骤：
- 生物体培养：选择合适的生物体（如细胞、细菌等），并在合适的培养基中进行培养和繁殖。
- 分离提取：将生物体产生的药物提取出来，通常需要利用化学方法或物理方法（如超声波）。
- 纯化：通过多种技术手段（如柱层析、电泳、过滤等）将药物从其他物质中分离出来，以获得纯度更高的药物。
- 制剂：将药物制备成为合适的剂型，如注射剂、片剂、口服液等。
生物技术制药的应用领域
生物技术制药已经广泛应用于医疗、农业和工业等领域。
医疗领域
生物技术制药的应用范围之一就是医疗领域。许多生物药物可以用于治疗疾病，如糖尿病、心血管疾病、癌症等。生物技术制药可以制备出更为精准的药物，能够更好地满足患者的需求。
农业领域
生物技术制药的应用范围之二是农业领域。农业生物技术制药可以用于制备生长激素、抗菌素等，以提高农作物的产量和品质。
工业领域
生物技术制药的应用范围之三是工业领域。许多工业生物技术制药可以用于制备清洗剂、碳酸饮料等，可以提高产品的品质和生产效率。
生物技术制药的未来发展
生物技术制药是一个不断发展的领域，随着生物技术的不断进步，生物技术制药的应用范围也在不断扩大。
个性化药物的发展
个性化药物是一种根据患者个体差异和病情特征，为患者单独定制的药物。个性化药物需要利用生物技术的手段进行定制，生物技术制药在这方面有着巨大的潜力。
新型药物的研发
随着生物技术的不断进步，生物技术制药可以研发出更为精准、有效和安全的药物。比如，基因编辑技术可以用于研发治疗遗传性疾病的药物；CAR-T细胞疗法可以用于治疗癌症等疾病。
总结
生物技术制药是一种应用生物技术手段制备药物的方法，具有精准、高效和安全的特点。生物技术制药已经广泛应用于医疗、农业和工业等领域，未来还会继续发展，使我们能够更好地满足人类的需求。
学习通生物技术制药
生物技术制药是指利用生物技术手段，通过微生物、细胞、动物或植物等生物体制备药物和生物制品的过程。这种制造方法相对于传统的化学合成方法更为复杂，但也更为精准和高效。
生物技术制药的工艺流程
生物技术制药的生产过程一般分为以下几个步骤：
- 生物体培养：选择合适的生物体（如细胞、细菌等），并在合适的培养基中进行培养和繁殖。
- 分离提取：将生物体产生的药物提取出来，通常需要利用化学方法或物理方法（如超声波）。
- 纯化：通过多种技术手段（如柱层析、电泳、过滤等）将药物从其他物质中分离出来，以获得纯度更高的药物。
- 制剂：将药物制备成为合适的剂型，如注射剂、片剂、口服液等。
生物技术制药的应用领域
生物技术制药已经广泛应用于医疗、农业和工业等领域。
医疗领域
生物技术制药的应用范围之一就是医疗领域。许多生物药物可以用于治疗疾病，如糖尿病、心血管疾病、癌症等。生物技术制药可以制备出更为精准的药物，能够更好地满足患者的需求。
农业领域
生物技术制药的应用范围之二是农业领域。农业生物技术制药可以用于制备生长激素、抗菌素等，以提高农作物的产量和品质。
工业领域
生物技术制药的应用范围之三是工业领域。许多工业生物技术制药可以用于制备清洗剂、碳酸饮料等，可以提高产品的品质和生产效率。
生物技术制药的未来发展
生物技术制药是一个不断发展的领域，随着生物技术的不断进步，生物技术制药的应用范围也在不断扩大。
个性化药物的发展
个性化药物是一种根据患者个体差异和病情特征，为患者单独定制的药物。个性化药物需要利用生物技术的手段进行定制，生物技术制药在这方面有着巨大的潜力。
新型药物的研发
随着生物技术的不断进步，生物技术制药可以研发出更为精准、有效和安全的药物。比如，基因编辑技术可以用于研发治疗遗传性疾病的药物；CAR-T细胞疗法可以用于治疗癌症等疾病。
总结
生物技术制药是一种应用生物技术手段制备药物的方法，具有精准、高效和安全的特点。生物技术制药已经广泛应用于医疗、农业和工业等领域，未来还会继续发展，使我们能够更好地满足人类的需求。
